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Dr. 梅根·丹尼斯
生物学副教授
Bio
病理学博士后 & 宾夕法尼亚大学医学院检验医学 & 费城儿童医院. 费城,宾夕法尼亚州. 2010-2016.
罗格斯大学卡姆登分校生物学客座讲师. Camden, NJ. 2011-2012.
Education
新墨西哥大学医学院生物医学科学博士
冈萨加大学生物、哲学(辅修)学士学位
研究兴趣/重点领域
我的研究方向是溶酶体相关细胞器(LROs)的生物发生。. LROs存在于人体多种细胞类型中, 包括黑色素细胞(头发中产生色素的细胞), 皮肤和眼睛), 肺上皮细胞, 血小板和免疫细胞. 在这些细胞类型中, LROs与经典溶酶体共存, indicating that cells producing LROs have additional trafficking machinery to route cargoes towards LROs and away from classical lysosomes; however, 人们对这种贩运机制还不完全了解. 另外, LRO生物发生缺陷导致许多疾病, 包括Hermansky-Pusdlak, Griscelli综合征和Chediak-Higashi综合征. In 2019, a R15基金被授予推进本科研究 at Marist.
在实验室中,我们使用永生化小鼠黑素细胞作为研究LRO生物发生的模型系统. 这些细胞适用于一系列细胞生物学技术, 从显微镜到生物化学, 我们有Hermansky-Pudlak综合征小鼠模型的细胞系来研究LRO生物发生中单个蛋白质的作用. 另外, 当LRO生物发生受损时,细胞会发生显著的表型变化——从色素沉着转变为低色素沉着——这为LRO生物发生的新型介质的表型筛选提供了一种快速机制.
Recently, 我的研究已经扩展到包括鉴定和研究新的噬菌体通过 SEA-PHAGES程序与匹兹堡大学合作 & 霍华德·休斯医学研究所. 噬菌体是感染不同类型细菌宿主的微小病毒,已在医疗和农业环境中用于控制细菌感染,包括已产生抗生素耐药性的细菌感染. 因为大多数类型的噬菌体只感染一小部分细菌宿主, 这种类型的噬菌体疗法/治疗可以消除有害细菌,同时保持有益微生物群落的完整. 和bet亚洲365欢迎投注的一年级学生一起工作, 我们从校园周围的地点分离出新型噬菌体,并对其形态和遗传特征进行了表征. 在未来, 学生们将继续描述他们的噬菌体, 包括研究了解每种噬菌体可以感染和杀死的细菌宿主类型.
选定的出版物
Bowman SL, Le L, Zhu Y, Sitaram A, Tenza D, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Bonifacino JS, Raposo G, Owen DJ, Dennis MK, 和Marks MS. (2021) block -1: AP-3超复合物将cis-SNARE复合物分类为可循环的内体管状运输载体. 中国生物医学工程学报,2011 (7):893 - 893. doi: 10.1083/jcb.202005173. 2021年4月22日.
Le L, Escobar IE, Ho T, Lefkovith AJ, Latteri E, Dennis MK, Haltaufderhyde KD, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Oancea E, 和Marks MS. (2020) SLC45A2蛋白稳定性及调节黑素小体pH决定黑素细胞色素沉着. Mol Biol Cell, 32(24): 2687-2702; doi: 10.1091/mbc.E20-03-0200
Ripoll L, Heiligenstein X, Hurbain I, Domingues L, Figon F, Petersen KJ, Dennis MK, Houdusse A, Marks MS, Raposo G, Delevoye C. (2018) Myosin VI和分支肌动蛋白丝介导黑素体小管载体的膜收缩和裂变. 中国生物医学工程学报,2011 (8):379 - 379. doi: 10.1083/jcb.201709055. 2018年6月6日.
Dennis MK, Delevoye C, Acosta-Ruiz一, Hurbain I, Romao M, Hesketh GG, Goff PS, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Luzio JP, Galli T, Owen DJ, Raposo G, 和Marks MS. (2016) block -1和block -3通过不同的管状运输载体调节VAMP7往返于黑素体的循环. 中国生物医学工程学报,2014 (3):393 - 398. doi: 10.1083/jcb.201605090.
Delevoye C, Heiligenstein X, Ripoll L, Gilles-Marsens F, Dennis MK, Linares RA, Derman L, Gokhale A, Morel E, Faundez V, Marks MS, 和Raposo G. (2016) block -1将肌动蛋白和微管细胞骨架结合在一起,产生可循环的内体. 当代生物学. 26(1):1-13. doi: 10.1016/j.cub.2015.11.020. Epub 2015年12月24日.
Dennis MK*, 曼泰AR *, Snir OL, Tenza D, Acosta A, Delevoye C, Zorger R, Sitaram A, de Jesus-Rojas W, Ravichandran K, Rux J, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Raposo G, Marks MS, 和Setty SRG. (2015) block -2的目标是将内体小管循环到黑素体以进行货物输送. 中国生物医学工程学报,2009 (4):563-577. doi: 10.1083/jcb.201410026. *同样的贡献
*Petrie WK, *Dennis MK, Hu C, Dai D, Arterburn JB, Smith HO, Hathaway HJ, Prossnitz呃. (2013) G蛋白偶联雌激素受体(GPER)选择性配体调节子宫内膜肿瘤生长. 国际妇产科学,卷. 2013,条款编号472720. doi:10.1155/2013/472720. *同样的贡献.
Burai R, Ramesh C, Nayak TK, Dennis MK, Bryant BK, Prossnitz呃, Arterburn JB. (2012)靶向G蛋白偶联雌激素受体GPER/GPR30的三羰基- re /Tc(I)螯合探针的合成与表征. 科学通报,7(10):468 - 468. doi: 10.1371 /杂志.pone.0046861. 2012年10月15日.
Sitaram A, Dennis MK, Chaudhuri R, De Jesus-Rojas W, Tenza D, Setty SR, Wood CS, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Raposo G, Bonifacino JS, Marks MS. (2012) AP-1和AP-3对基于二苯甲酸的分选信号的差异识别揭示了OCA2向黑素体传递时block -1和AP-3都需要. Mol. Biol. 细胞,23(16):3178-92. 2012年6月20日.
Nayak TK, Dennis MK, Ramesh C, Burai R, Atcher RW, Sklar LA, Norenberg摩根大通, Hathaway HJ, Arterburn JB和Prossnitz呃. (2010)电荷对gpr30靶向(111)in标记非甾体显像剂细胞通透性和肿瘤成像的影响. 化学与生物., 16;5(7): 681-90. 2010年6月3日.
Ramesh C, Nayak TN, Burai R, Dennis MK, Hathaway HJ, Sklar LA, Prossnitz呃, Arterburn JB. (2010)靶向G蛋白偶联雌激素受体GPR30的碘化四氢喹啉类药物的合成与表征. J Med Chem. 53(3): 1004-1014. 2009年12月30日.
Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI, Prossnitz呃. (2009) GPR30拮抗剂的体内效应. 自然化学生物学. 5(6): 421-427.
Blasko E, Haskell CA, Leung S, Gualtieri G, Halks-Miller米, Mahmoudi M, Dennis MK, Prossnitz呃, Karpus WJ, Horuk R. (2009) GPR30激动剂G-1在多发性硬化症动物模型中的有益作用. J. 神经免疫学. 214(1-2): 67-77. Epub 2009年8月5日.
Dennis MK, Bowles HJ, MacKenzie DA, Burchiel SW, Edwards BS, Sklar LA, Prossnitz呃, Thompson TA. (2008)使用高通量Hyper-Cyt®流式细胞术系统进行多功能雄激素受体筛选(MARS)试验. Cytometry A. 73(5): 390-399.
奖项及荣誉
2021-2024年美国国立卫生研究院学术研究增强奖(R15):染色质介导的生殖细胞基因组完整性维持. NICHD 1R15HD103115; $346,418.
2019-2023美国国立卫生研究院学术研究增强奖(R15): AP-3在黑色素小体生物发生中蛋白质分选和自噬中的作用. NIGMS 1R15GM132810; $379,914.
2012-2015 Ruth L. Kirschstein国家研究服务奖(NRSA)博士后奖学金. NIAMS 1 f32ar062476.
2010-2012宾夕法尼亚大学博士后研究机会 & 美国宾夕法尼亚大学波特分校招收博士后. 美国国立卫生研究院机构研究和学术职业发展奖(IRACDA). 美国国家K12GM081259.